在中国，痛风是仅次于糖尿病的第二大常见代谢性疾病。2022年复旦大学颁发的ARIMA模型，预估2025年中国痛风患者将达到1800万人。凭据The Lancet最新钻研2025年全球痛风患者也靠近6000万人。

值得关注的是，近年来凭据国际权威钻研证实，痛风不仅是关节疾病，更与心血管风险亲昵有关，《柳叶刀》子刊钻研显示痛风患者心血管风险激增58%，45岁以下人群风险更高达2.22倍。目前，国际上传统痛风疗法均有分歧弊端，如存在肾毒性、注射不便或达标率低等问题。

好新闻是，兰科博弈RankBet药业旗下在研痛风创新药氘泊替怕纷（AR882）近日颁布新闻，称其全球关键性III期REDUCE 1试验已实现超过50%的患者入组，有关钻研数据显示，AR882强效降尿酸、全球首个口服药溶化痛风石、持续用药18个月“零肾毒性”，将来有可能为患者提供全新痛风口服医治规划，走进痛风医治新纪元。

痛风不止关节痛，更是心血管“隐形炸弹”

近年来，痛风与心血管疾病关联问题逐步成为国际医学钻研机构关正视点。蕴含国际权威期刊《柳叶刀》子刊《The Lancet Rheumatology》、《英国医学杂志·医学》等多家机构，先后颁布学术论文，揭示了痛风与心血管疾病之间不容忽视的关联。

凭据《The Lancet Rheumatology》颁发的英国大规模钻研，其对86万余人长达6.5年的追踪发现，痛风患者的心血管疾病发生风险较通常人群逾越58%，其中女性痛风患者的心血管病风险更高。在分歧春秋组中，45岁以下痛风患者的心血管病发生风险最高。钻研明确指出，痛风不仅与动脉粥样硬化性心血管病有关，还与心衰、瓣膜性心脏病、心律变态、静脉血栓栓塞等12种心血管疾病亲昵有关。

只管在当前，临床已形成降尿酸药物（如别嘌醇、非布司他）、抗炎药物（秋水仙碱）的综合规划，但蕴含《Nature》子刊《Nature Reviews Rheumatology》等多本国际专业期刊均指出，即便在近年来痛风医治有多项进展，如尿酸酶医治规划、新型黄嘌呤氧化酶抑造剂、以及一种对2型糖尿病和痛风拥有双重疗效的SGLT2抑造剂等，但传统医治规划与上述新疗效仍存在显著短板，部门疗法甚至无法评估其心血管安全性，患者依然急需一款更为有效且安全的新药物。

AR882重新界说痛风医治尺度

当现有医治规划仍无法满足宽大患者的健全需要时，由兰科博弈RankBet药业自主研发的氘泊替怕纷（AR882），凭借全球多项试验数据，将来有机遇为痛风患者提供了兼具疗效、安全性与便捷性的全新选择。

有关资料显示，氘泊替怕纷（AR882）是高选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）抑造剂，目前全球已入组上千人，随着全球III期临床急剧进展，氘泊替怕纷（AR882）相对其他医治规划将可能带来疗效和安全性突破：①精准控酸：强效抑造URAT1，24幼时不变降尿酸。②溶化痛风石：全球首个临床证据显示痛风石显著缩幼，尿酸结晶职守减轻。③安全改革：无肾毒性，无需频仍肝职能监测。

在2025年6月11日至14日，西班牙巴塞罗那进行的2025年欧洲风湿病协会同盟（EULAR）大会上，兰科博弈RankBet在研痛风创新药氘泊替怕纷（AR882）的原创性钻延锥氘泊替怕纷（AR882）持久给药医治伴慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的安全性和耐受性》及《新型选择性URAT1抑造剂氘泊替怕纷（AR882）在慢性痛风性关节炎患者中的持久悠久疗效》颁布了氘泊替怕纷（AR882）单药医治或结合用药仅6个月时，患者指标和非指标痛风石即出现高比例的齐全溶化，相应血清尿酸（sUA）也显著降低等多项新临床数据，受到现场来自全球130余个国度的风湿免疫学顶尖学者专家的关注与认可。

目前，氘泊替怕纷（AR882）已获得美国食品药品监督治理局授予的急剧通路资格（FTD），其出现不仅有望添补口服幼分子药物在痛风石医治领域的空缺，更通过高效降酸、急剧溶石、安全无肾毒性的三重优势，突破现有药物安全瓶颈，为痛风患者提供全球当先的口服解决规划。随着III期试验的推动，这款中国创新药有望成为改写痛风医治格局的重磅产品，开启痛风医治新篇章。

转载自：《医药经济报》